Продление инвалидности детям с врожденной расщелиной губы и неба до 18 лет

Продление инвалидности детям с врожденной расщелиной губы и неба до 18 лет

Создано
12 апреля 2019 г.
Направлено:
Президент России и
Подписей: 621Следующая цель: 1 000
Подписать

Почему эта петиция важна


Министерство труда и социальной защиты разработало новые общефедеральные показатели, на основе которых специалисты теперь оценивают степень нарушений в организме человека и присваивают ему группу инвалидности.
Эти показатели утверждены Приказом Минтруда России от 17.12.2015 N 1024н (ред. от 05.07.2016) "О классификациях и критериях, используемых при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы»
Теперь, нарушения, которые имеются у ВСЕХ детей с диагнозом «расщелина губы и неба» считаются, согласно документу, незначительными, соответственно инвалидность таким детям теперь не устанавливается, хотя документы, которыми пользовались специалисты МСЭ ранее, устанавливали таким детям инвалидность!!! Что изменилось в диагнозе таких детей?? Они стали рождаться здоровее? Или все-таки задача минтруда - снизить количество потребителей??? По моему мнению, очевидно, что второе.Поэтому я требую, чтобы законодательство в отношении детей-инвалидов, в частности детей с расщелинами губы и неба было пересмотрено! Сейчас все выглядит таким образом, будто все делается для того, чтобы наши бедные дети, которые уже и так обделены природой, были обделены еще и государственной поддержкой и не могли воспользоваться своим правом на реабилитацию, в которой они так остро нуждаются! А те ответственные люди, которые ДОЛЖНЫ им помогать реабилитироваться и стать полноценными, социально-адаптированными гражданами этого общества, делают все наоборот – не желают им помочь!Мой ребёнок ,который с 2009 года находится на лечении ещё нуждается в реабилитации.У неё сохраняются нарушения жизненно важных функций жевания и речи.Ортодонтическое лечение ,которое показано таким детям очень отличается длительностью и сложностью и поэтому говорить о том что это не показатель для установления инвалидности я считаю просто не допустимо!!!Также у детей с такой патологией имеется расщелина альвеолярного отростка верхней челюсти и небно-глоточная недостаточность для устранения этих недостатков тоже требуется хирургическое лечение,после которого тоже ребёнку необходима реабилитация.В заключении хочу сказать что законы принятые  на сегодняшний день никак не защищают права детей с такой патологией,инвалидность снимают ,но проблемы которые надо решать никуда с этим не уходят и поэтому я прошу пересмотреть законодательство в отношении детей с расщелиной губы и неба !                                                                  Ведь это проблема не одного моего ребенка, в нашей СТРАНЕ отказывают ВСЕМ детям с таким диагнозом! Я считаю, что права наших детей заведомо нарушаются, прошу помощи в разбирательстве и решении данного вопроса!

Подписать
Подписей: 621Следующая цель: 1 000
Подписать
Распространите эту петицию лично или используйте этот QR-код в своем материале.Загрузить QR-код