Siamo un gruppo di malati di sclerosi multipla. Con questa petizione vogliamo rappresentare le oltre 7000 persone colpite dalla sclerosi multipla in Sardegna e tenere viva l’attenzione su una patologia che interessa la nostra isola con un’incidenza doppia rispetto alla media nazionale.

La petizione si aggiunge ad analoghe iniziative promosse negli ultimi mesi dall’Associazione Italiana per la SM e da altri privati cittadini, oltre a voler rafforzare le richieste presentate in Consiglio regionale da alcuni consiglieri lo scorso 14 luglio 2021 con l’interrogazione N. 1121/A e il 22 luglio 2021 con la Mozione N. 499, in relazione alle criticità organizzative, logistiche e sanitarie riscontrate nelle attività del Centro Regionale Sclerosi Multipla, sulle carenze nell’organico del personale medico e sul futuro dell’Ospedale Binaghi di Cagliari.

Il CRSM del Binaghi è sempre stato un riferimento di eccellenza per l’intera Sardegna, grazie ad un’offerta centralizzata di servizi specialistici quali consulti, assistenza ambulatoriale, day hospital diagnostici e terapeutici, esami strumentali e di laboratorio specifici, terapie riabilitative, garantendo una continuità assistenziale e farmacologica indispensabile per le migliaia di sardi affetti da SM.

Purtroppo da anni si registrano una serie di criticità che mettono in discussione l’esistenza futura del Centro, che possono essere solo in parte riepilogate nei tre seguenti aspetti:

- personale medico sottodimensionato: 4 neurologi (di cui 1 prossimo alla pensione) per un totale di 5000 assistiti;

- dislocazione dei reparti su più strutture ospedaliere: in seguito alla seconda ondata della pandemia da SARS-CoV-2 gran parte del Centro è stato trasferito presso l’ospedale oncologico Businco con gravi ripercussioni sulla logistica assistenziale e conseguenti insopportabili disagi a carico dei pazienti;

- mancanza di una qualsiasi previsione programmatica da parte delle Istituzioni sul destino del Centro: nonostante le garanzie offerte sulla continuità dei servizi erogati dal Centro con la Ridefinizione della rete ospedaliera regionale nel 2017 e l’approvazione da parte della Giunta Regionale del Percorso diagnostico assistenziale per la Sclerosi Multipla in Regione Sardegna nel 2019, ad oggi non è stata avviata alcuna iniziativa che attui le lodevoli intenzioni espresse purtroppo solo sulla carta.

Come cittadini affetti da SM, e sulla base del principio fondamentale del diritto alla salute sancito dalla nostra Costituzione, chiediamo pertanto di ottenere una risposta su come questa Amministrazione Sanitaria Regionale intenda predisporre le strutture e ogni altra condizione necessaria per offrire l’assistenza sanitaria e garantire la continuità terapeutica a chi è colpito da una delle patologie più diffuse e invalidanti in Sardegna.