Depuis un certain temps déjà, Sandra Demontigny, atteinte d’Alzheimer précoce génétique, sa famille ainsi que Kim Verreault, collaboratrice, unissent leurs efforts afin que l’aide médicale à mourir anticipée soit accessible à tous les Canadiens et les Canadiennes atteints d’une maladie neurodégénérative, et souhaitant s’en prévaloir. Le 10 février 2021, le Sénat canadien a voté avec une forte majorité en faveur d’un amendement à la loi C-7, présenté par la sénatrice Pamela Wallin. C’est exactement ce sur quoi Madame Demontigny travaille depuis l’annonce de son diagnostic : la possibilité de consigner légalement, alors qu’elle est encore apte à le faire, une demande d’aide médicale à mourir, qui sera effective au moment où elle l’aura prévu. Elle veut être en mesure de profiter de ses dernières années, l’esprit libre et sans peur. Elle a accompagnée son père, jusqu'à la fin de la maladie, lui qui était porteur du même défaut génétique et elle est catégorique: elle ne veut pas terminer ses jours de la même façon...en errant de jour et de nuit, à 4 pattes la nuit parce que trop épuisée; en pleurant souvent, en ayant un regard perdu tout en grommelant quelques mots difficiles à déchiffrer; en devenant agressive avec ses enfants qu'elle ne reconnaitra plus. Ce n'est certes pas la définition de mourir dans la dignité. Mme Demontigny est convaincue que son père n'aurait jamais toléré se voir dans cet état de dépendance totale et d'agressivité envers sa propre famille.  

Il ne reste qu’une seule et dernière étape afin que cet amendement devienne partie intégrante de la Loi. Nous sollicitons donc votre appui afin de démontrer au Ministre de la Justice David Lametti et au Premier Ministre Justin Trudeau à quel point il est important d’entériner l’amendement de Mme Walin afin de le rendre opérationnel. Étape 1: Vous n’avez qu’à cliquer sur le lien ci-dessous et à inscrire votre nom. Étape 2: Partagez à vos amis !

De tout coeur, merci !