С 2020 года, в связи с экономическими санкциями, в Россию прекращены легальные поставки жизненно важных противосудорожных препаратов европейского производства с действующим веществом этосуксимид. Для детей, больных абсансной эпилепсией, это времена тяжелых испытаний. 

Аналоговые препараты не дают должного эффекта, состояние детей усугубляется, приступы не купируются и заболевание развивается с тяжелыми осложнениями. Только этосуксимид гарантирует 100% подавление абсансных приступов. Только этот препарат дает шанс десяткам тысяч  больных детей жить полноценной жизнью и надеяться на выздоровление. 

В 2021 году фармкомпания «Пик-Фарма» подала документы на лицензирование российского препарата «Эпилексид» с действующим веществом этосуксимид. Два с лишним года все семьи детей-эпилептиков  ждали регистрации лицензии как манны небесной. В 2023 году препарат поступил в производство. Но! Объемы производства препарата настолько малы, что покрывают лишь потребности детей Москвы, до регионов препарат не  дойдет. И вновь десятки тысяч детей остались без необходимого лечения.

Этосуксимид  входит в перечень жизненно важных препаратов! Обеспечить жизненно важными препаратами больных детей - обязанность правового государства.

Мы, родители детей, больных эпилепсией, просим нарастить объемы отечественного производства дефицитного препарата и обеспечить каждого больного ребенка препаратом «Эпилексид» на постоянной основе. При своевременном лечении и доступности этосуксимида, возможно предотвратить развитие тяжелых форм эпилепсии и победить болезнь!
Каждый день состояние детей усугубляется и болезнь прогрессирует, ждать препарат годами эпилептики не могут!
Действовать необходимо сегодня!