Abigail padece de una enfermedad degenerativa poco usual que provoca la pérdida progresiva de la vista que se llama Amaurosis Congénita de Leber (LCA) con mutaciones en el gen RPE65.

Además tiene Nictalopía. La causa más común de la nictalopía (entendida como "ceguera nocturna") es la retinitis pigmentosa, un trastorno en el que las células de tipo bastón de la retina pierden gradualmente su capacidad para responder a la luz.

Los días nublados y oscuros son terribles para ella porque no puede ver y se pone un poco triste pero igual nos dice que no importa porque tengo manos mágicas y puedo ver con ellas.

Abigail nesecita un tratamiento específico para su condición. El medicamento se llama Luxturna (https://luxturna.com/ y debe aplicarse una dosis en cada ojo. Únicamente los centros hospitalarios autorizados y con el entrenamiento y equipamiento necesario pueden aplicar este tratamiento. El Hospital de Niños de Philadelphia (CHOP) en los Estados Unidos es uno de ellos. En dicho hospital, se ha evaluado el caso de Abigail en octubre 2019 y dieron resultados positivos para dicho tratamiento.

Su aplicación en cada ojo tiene un valor de USD$425,000, para los dos ojos un total de USD$850,188.54 + Gastos de Hospitalización ($86,700.00) + traslado.

Ayúdanos a devolver la ilusión a la princesita Abigail

Para realizar donaciones puedes visitar el Sitio Web www.estrellasdeabi.com